Evinova:
您的呼吸系统研究合作伙伴
由制药公司打造的数字解决方案——旨在实现更快、更以患者为中心、并能在家中收集高质量肺功能数据的呼吸系统研究。
呼吸医学的创新正在重塑临床试验的设计和运行方式。Evinova
提供基于科学、循证为据,患者体验驱动的解决方案,简化研究实施,减轻患者负担,并大规模生成稳健的终点数据。
大多数哮喘和慢阻肺(COPD)研究仍然依赖于急性加重事件和诊所内的肺活量测定,导致试验周期长、成本高,且给患者带来沉重负担。Evinova
正在改变这一现状——通过 CompEx
数字终点和远程肺功能监测等经过验证的解决方案。
加入我们,共同推进更智能、以患者为中心的呼吸系统临床试验
数字化解决方案赋能呼吸系统研究项目
COPD
(全球结果研究)
一项采用 Evinova 统一数字方法的的大型 COPD 项目报告
更广泛的可能性
独立分析和内部评估均显示,约 70% 的试验评估可以远程进行——当为方案选择合适的评估方式和技术时,可以显著减少现场访视。
全球协同部署
Evinova 的试验解决方案已在全球部署,助力申办方跨区域、一致性的开展呼吸研究。
经验至关重要:
经验丰富的呼吸研究专业团队
源于制药,服务制药——Evinova 致力于简化全球呼吸临床试验。
我们深知研究团队、研究中心和患者面临的现实挑战。因此,我们的解决方案通过以下方式简化运营并减轻负担:
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单点登录和实时仪表板
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居家物资配送
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远程医疗
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远程指导下的肺功能检测
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CompEx 数字终点
Evinova 汇聚了数字战略专家、科学家、临床医生及试验执行专家,与您携手为您的项目制定恰当的数字战略,确保高效的执行流程与高质量的数据,有力支撑您的研究成果。
与 Evinova 共同塑造呼吸研究的未来。
适用于呼吸临床试验的数字化解决方案
远程及虚拟指导的呼吸评估
无需前往医院即可实现更频繁、高质量的肺功能数据收集。
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支持实时指导与质量评估的居家肺功能(肺量计)检测。
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峰值呼气流速 (PEF) 和症状 ePRO 数据流,可支持复合终点以提高试验效率。
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急性加重复合终点 (CompEx) 结合了多种临床指标——如症状评分、缓解药物使用和 PEF——以比传统急性加重定义更早、更可靠地识别具有临床意义的病情恶化。
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即将推出的现场 FeNO 和肺功能检测自助终端功能将提供另一种灵活且以患者为中心的数据收集选项。
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通过互联设备,可选支持 FeNO、脉搏血氧饱和度(SpO₂)及呼吸频率监测——所有功能集成于同一个患者应用程序及统一的研究中心门户中。
这对您的研究意味着什么:
Evinova 的端到端呼吸解决方案能够缩短研究周期,减轻患者和研究中心的负担,并提供可靠、高质量的结果。
通过远程数据采集减轻患者负担
Evinova 的临床试验统一平台 (UTS) 将 eCOA/ePRO、远程患者监测、远程医疗、互联设备、居家物资供应和试验信息整合为统一的参与者体验——并由统一的研究中心工作平台提供支持。
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经认证的 eCOA 量表库、支持虚拟访视的远程医疗功能以及统一的设备操作体验,简化任务流程并确保合规。
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根据 Evinova 的分析和已发表的证据,临床试验中约 70% 的关键评估可在远程进行——从而大幅降低受试者的差旅和时间成本。
利用数据和 AI 设计更智能的呼吸研究
借助 Evinova 的研究设计与优化工具,团队能够探索各种设计方案,权衡成本、复杂性、患者体验、进度及碳排放等因素的影响,从而确定既具运营可行性又以患者为中心的设计方案。
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通过成本估算与方案对比,加速决策制定。
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将可持续发展洞察与碳减排机会融入规划工作流。
准备好规划您的下一个呼吸研究了吗?
无论您的方案包括现场还是远程肺活量测定、FeNO,还是探索像 CompEx 这样的数字复合终点——Evinova 的端到端呼吸解决方案都能满足您的需求。