临床试验统⼀平台
战略与科学的融合,患者、申办方、CRO与研究中心的卓越数字化智能研究体验
临床试验亟待数智化变革,患者、研究者和申办方应获得更优质的体验与成果。Evinova 提供端到端支持,助您优化临床试验并提升试验成效。
临床试验统一平台
连接每一位参与者,实现协同体验
一体化试验管理
为患者和研究中心提供统一的单点登陆入口,并可根据不同临床试验的实际需求灵活调整模块化功能。
互联设备与远程医疗
支持远程完成74%的临床评估,减少患者往返研究中心的需求,并实时获取健康数据。
智能化设计
将不同治疗领域的专业需求置于解决方案中。
新型数字终点
支持远程测量以及最终患者报告的采集。
居家物资配送与药物管理
通过直接面向患者的实验物资配送和用药提醒来提高患者依从性,从而确保实验方案得到规范执行并提升患者便利性。
ePRO/eCOA整合
可选择预配置的电子临床结果评估工具,也可根据研究需求开发定制化问卷,并支持自动计算及一体化依从性报告。
远程患者监测 (RPM)
智能算法可引导患者早识别并报告相关症状,预警功能可帮助研究者更快采取干预措施,并可与eCOA系统无缝整合。
多端数据采集
支持通过智能手机、平板电脑和计算机等多种终端采集数据,从而提高临床试验的参与包容性,并支持长期随访。 [2]
多语言支持及患者友好界面
支持全球50多个国家和地区的115种以上语言及区域设置。患者对UTS易用性的评分达到9.1分,满分为10分。
试验表现追踪
通过实施数据总表,对实验进行集中规划、协作管理和风险控制。研究数据采用安全的、基于用户角色的访问权限管理机制。
研究中心平台
全面掌握临床研发管线的整体情况,为围绕试验运营执行的战略决策与沟通提供支持。追踪重点业务目标的完成进度,对照内部及外部基准评估表现,并通过筛选功能深入分析国家、品牌、临床试验或研究中心层面的运营绩效。
研究中心自主工作流
减少临床试验流程中的瓶颈,赋能研究中心自主完成数据变更、资料归档及研究关闭等工作。
自助式问询处理
研究文档助手可帮助用户自主查找所需信息,减少等待研究团队回复的时间。
单点登录
无缝衔接的用户界面
一次登录、一个统一界面,让临床试验管理更加直观高效。
实时数据仪表板
通过可视化数据洞察,实时监测患者数据、依从性及症状变化趋势。
自动化样本追踪
通过条形码扫描及关联分析物信息,简化生物样本的追踪与管理。
可配置预警
支持及时采取行动及降低风险。
集成式远程医疗
可直接在平台内安排远程访视。
远程患者监测
赋能患者,连接研究中心,改善临床结果。
Evinova远程患者监测(RPM)模块通过采集患者两次研究中心访视期间的关键健康数据,重塑患者的临床试验旅程。在这一阶段,治疗相关毒性症状往往已经出现,却可能未被及时发现。
拉近患者与研究中心之间的距离
患者可借助直观易用的工具记录疲劳、恶心或呼吸变化等症状,从而成为积极参与自身健康管理的合作伙伴。远程患者监测能够填补两次访视之间的信息空白,帮助研究者实时了解患者的日常健康状况和症状体验。
为患者提供持续支持
应用内指导和个性化管理策略可帮助患者更有信心地应对症状。当系统识别到值得关注的症状变化趋势时,研究中心将收到预警。即使身处家中,患者也能感受到持续的健康监测与支持。
早期干预有助于改善临床结果
实时预警帮助研究中心在症状加重前迅速采取干预措施。这种主动式管理方式能够降低风险、改善患者体验,并提高临床试验成功的可能性。
专为毒性监测设计
Evinova远程患者监测解决方案提供经过科学设计的专业模块,用于追踪新兴疗法相关毒性。目前已涵盖肺部毒性、胃肠道毒性、口腔炎和口腔念珠菌感染等监测模块,并将根据患者需求持续开发更多模块。
与我们合作
为什么选择 Evinova?
Evinova 正在利用AI赋能的可扩展性解决方案,重新定义面向数字化与去中心化临床试验的软件。让我们携手打造更智能、更高效、更具包容性的临床试验。