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临床试验统⼀平台

战略与科学的融合,患者、申办方、CRO与研究中心的卓越数字化智能研究体验

临床试验亟待数智化变革,患者、研究者和申办方应获得更优质的体验与成果。Evinova 提供端到端支持,助您优化临床试验并提升试验成效。

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临床行业面临的挑战

  • < 10%

    的临床试验数据是在研究中心之外收集的

  • > $10亿

    大型制药公司因临床研发中的人工流程而遭受的收入损失

  • < 3%

    因临床试验流程繁重、访视负担过高等现实障碍,不足3%符合入组标准的潜在受试者愿意参与临床试验

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经行业验证的解决方案

  • 74%

    74% 的临床试验评估可以远程完成[1]

  • 6 个月

    临床研发效率显著提升,产品上市时间提前6个月,加速价值变现[1]

  • > 60%

    患者体验提升60%[1]

提升患者体验和试验成效

借助 Evinova 的临床试验统一平台,将您的数字化战略付诸实践。该解决方案基于对用户技术交互方式的深刻理解,针对治疗与科学需求配备了适用的功能模块;同时作为一款以用户为中心的数字化临床试验执行工具,它通过直观的功能设计,显著改善用户体验并提升试验成效。

Man sitting at a table using his smartphone with a prescription pill bottle beside him.

患者端

减轻负担、提高参与度

单一的集成应用程序支持居家参与试验——提高依从性并改善体验。

Healthcare professional in blue scrubs working on a computer at a medical office desk.

研究中心端

减轻流程负担,提升科学成效

对于同时管理多达 50 项试验的研究中心而言,可显著简化运营、实现工作流程自动化并减少重复性任务

Two colleagues reviewing information together on a laptop in an office setting.

申办方端

提供实时洞察,支持更明智的决策。

实时监控研究中心运营和患者数据,主动管理风险并确保数据完整性。

临床试验统一平台
连接每一位参与者,实现协同体验

一体化试验管理

为患者和研究中心提供统一的单点登陆入口,并可根据不同临床试验的实际需求灵活调整模块化功能。

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互联设备与远程医疗

支持远程完成74%的临床评估,减少患者往返研究中心的需求,并实时获取健康数据。

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智能化设计

将不同治疗领域的专业需求置于解决方案中。

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新型数字终点

支持远程测量以及最终患者报告的采集。

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居家物资配送与药物管理

通过直接面向患者的实验物资配送和用药提醒来提高患者依从性,从而确保实验方案得到规范执行并提升患者便利性。

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ePRO/eCOA整合

可选择预配置的电子临床结果评估工具,也可根据研究需求开发定制化问卷,并支持自动计算及一体化依从性报告。

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远程患者监测 (RPM)

智能算法可引导患者早识别并报告相关症状,预警功能可帮助研究者更快采取干预措施,并可与eCOA系统无缝整合。

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多端数据采集

支持通过智能手机、平板电脑和计算机等多种终端采集数据,从而提高临床试验的参与包容性,并支持长期随访。 [2]

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多语言支持及患者友好界面

支持全球50多个国家和地区的115种以上语言及区域设置。患者对UTS易用性的评分达到9.1分,满分为10分。

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试验表现追踪

通过实施数据总表,对实验进行集中规划、协作管理和风险控制。研究数据采用安全的、基于用户角色的访问权限管理机制。

研究中心平台

全面掌握临床研发管线的整体情况,为围绕试验运营执行的战略决策与沟通提供支持。追踪重点业务目标的完成进度,对照内部及外部基准评估表现,并通过筛选功能深入分析国家、品牌、临床试验或研究中心层面的运营绩效。

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研究中心自主工作流

减少临床试验流程中的瓶颈,赋能研究中心自主完成数据变更、资料归档及研究关闭等工作。

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自助式问询处理

研究文档助手可帮助用户自主查找所需信息,减少等待研究团队回复的时间。

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单点登录
无缝衔接的用户界面

一次登录、一个统一界面,让临床试验管理更加直观高效。

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实时数据仪表板

通过可视化数据洞察,实时监测患者数据、依从性及症状变化趋势。

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自动化样本追踪

通过条形码扫描及关联分析物信息,简化生物样本的追踪与管理。

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可配置预警

支持及时采取行动及降低风险。

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集成式远程医疗

可直接在平台内安排远程访视。

远程患者监测

赋能患者,连接研究中心,改善临床结果。

Evinova远程患者监测(RPM)模块通过采集患者两次研究中心访视期间的关键健康数据,重塑患者的临床试验旅程。在这一阶段,治疗相关毒性症状往往已经出现,却可能未被及时发现。

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拉近患者与研究中心之间的距离

患者可借助直观易用的工具记录疲劳、恶心或呼吸变化等症状,从而成为积极参与自身健康管理的合作伙伴。远程患者监测能够填补两次访视之间的信息空白,帮助研究者实时了解患者的日常健康状况和症状体验。

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为患者提供持续支持

应用内指导和个性化管理策略可帮助患者更有信心地应对症状。当系统识别到值得关注的症状变化趋势时,研究中心将收到预警。即使身处家中,患者也能感受到持续的健康监测与支持。

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早期干预有助于改善临床结果

实时预警帮助研究中心在症状加重前迅速采取干预措施。这种主动式管理方式能够降低风险、改善患者体验,并提高临床试验成功的可能性。

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专为毒性监测设计

Evinova远程患者监测解决方案提供经过科学设计的专业模块,用于追踪新兴疗法相关毒性。目前已涵盖肺部毒性、胃肠道毒性、口腔炎和口腔念珠菌感染等监测模块,并将根据患者需求持续开发更多模块。

A businesswoman presenting on a flipchart to a businessman with a laptop in a modern office meeting room, next to a colorful abstract plus-shaped graphic.

数字医疗战略与科学咨询

卓越的试验始于优良的设计

我们的专家协助您制定数字化与测量策略,充分释放您临床开发项目的全部潜力。

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集成与互操作性

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通过实时数据传输、基于 API 的集成以及包括 Veeva 在内的开箱即用合作伙伴连接,消除数据孤岛

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无缝交付

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与经验丰富的实施团队合作,确保以最高质量部署 Evinova 产品,从而加速提升您临床试验的成效

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全球可扩展性

Close-up of a transparent globe with digital data charts and colorful stock market graphs in the background

业务遍及全球50多个国家,包括在中国拥有专属基础设施。在几乎所有治疗领域均有成熟的实施部署经验

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为什么选择 Evinova?

Evinova 正在利用AI赋能的可扩展性解决方案,重新定义面向数字化与去中心化临床试验的软件。让我们携手打造更智能、更高效、更具包容性的临床试验。

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信息来源

[1] Durán, C.O., Bonam, M., Björk, E. et al. Implementation of digital health technology in clinical trials: the 6R framework. Nat Med 29, 2693–2697 (2023).
[2] Jain-Figueroa, I., Kummer, S., Kündig, A., Knaus, C., Chan, A., Reaney, M., O’Neill, D., Sjöström-Bujacz, A., Dumi, G. Comparative analysis of smartphone application and web-based electronic clinical outcomeassessment (eCOA) modalities. ISPOR 2025 Conference Abstracts (2025).